晚期肝癌免疫治療產生獲得性耐藥，是全球腫瘤領域亟待解決的難題。2026 年 1 月 12 日，杭州師範大學聯合浙江大學團隊在《Advanced Science》發表研究，證實溫郁金提取的中藥單體欖香烯可調控 miR-130a-5p/SPP/MHC-I 通路，逆轉肝細胞癌對於 PD-1 抑制劑的耐藥特性，開創中西醫免疫整合治療全新技術路徑。
PD-1 免疫治療是晚期肝癌一線核心方案，但多數患者腫瘤微環境存在免疫抑制狀態，長期使用後藥效逐步衰退。臨床層面長期缺少低毒性、可普及的耐藥干預方案。過往中西醫協同治療多停留在放化療減毒，較少針對免疫耐藥開展機制性聯合方案，難以納入標準免疫治療流程。
本次體內外實驗完整證實，欖香烯能夠抑制腫瘤細胞 miR-130a-5p 表達，上調 SPP 蛋白，提升肝癌細胞表面 MHC-I 抗原複合體表達，改善腫瘤免疫抑制微環境，富集腫瘤組織內功能性殺傷 T 淋巴細胞，顯著增強 PD-1 抑制劑的抗腫瘤效果。動物實驗證實聯合方案無明顯額外毒性，具備良好臨床轉化基礎。
該成果搭建完整可落地的臨床轉化鏈：影像組學預測免疫耐藥風險→中藥活性單體聯合免疫檢查點抑制劑→實現協同抗腫瘤。區別於傳統「西醫治療搭配中藥調養」簡單疊加模式，本方案以明確分子通路作為基礎，屬於機制驅動的深度融合。對於香港腫瘤醫療環境而言，該技術思路適合在中西醫協作腫瘤門診逐步落地觀察。
課題團隊正籌備開展多中心臨床隊列研究，評估聯合方案對晚期肝癌患者客觀緩解率、總生存期的影響。全球整合腫瘤學界專家提出，可沿此方向篩選更多中藥活性成分，拓展至肺癌、消化道腫瘤免疫耐藥場景。長遠來看，此類研究將推動整合腫瘤學定位從輔助支持，升級為免疫治療核心增效手段，重塑全球中西醫協同治癌的技術框架。
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